흰색 순수 자연 식물 추출물 세사민 CAS 607-80-7 아시 쿨라 크리스탈

순수한 식물 추출물 세사민 CAS#607-80-7 백색 눈 결정

제품 도입

세자민은 약 0.3-0.5%의 세자민을 함유한 세자민 씨앗에서 발견되는 자연 구성 요소입니다. 세자민은 머리카락을 검은색으로 만들고 밝게 만드는 것과 같은 많은 생리적 효과를 가지고 있습니다. 인간 실험에서세사민은 화학 물질로 이동 가능하다는 것이 입증되었습니다.

준비

1L의 수삼유 발 (965.8g) 을 측정하고, 4L의 무수성 에탄올을 첨가하고, 30°C에서 5시간 동안 섞고, 층화하도록 남겨두고, 초명백 액체를 채취했습니다.세사민 농도를 얻기 위해 회전 증발을 수행했습니다.세사민 농축에 무수물 메탄올을 첨가하면 세사민 농축과 무수물 메탄올의 고체- 액체 비율은 1 ∼4 (kg/L) 이며 추출 된 용액을 얻기 위해 55 °C에서 3 시간 동안 닦습니다.가습기 용액에 활성 탄소가 첨가되었습니다., 활성 탄소의 양은 용액의 품질의 1% 였고, 0.5 시간 동안 섞어, 세사민 추출액 용액을 얻기 위해 필터링되었습니다. 세사민 추출액은 천천히 -10 °C로 냉각되었습니다.세사민이 결정화되었습니다.2시간 동안 화학서기를 결정화하고, 초라한 세사민을 필터링했습니다. 초라한 세사민에 석유 에테르를 첨가하여원유 세사민과 석유 에테르의 고체-액성 비율은 1 ∼ 1 (kg/L), 그리고 원시용 세사민은 35°C에서 0.5h 동안 혼합하여 필터링되었습니다. 원시용 세사민 제품은 무수분 에탄올에 용해되었습니다.그리고 원시 세사민 제품과 무수 에탄올의 고체-액성 비율은 130 (kg/L). 이 제품은 -5°C에서 3시간 동안 결정화되고 정화되었다. 이 조건 하에서 두 차례의 결정화와 진공 건조 후 2.16g의 세사민 제품을 얻었다.

함유량 결정

세사민 씨앗의 세사민 함량을 결정하는 방법은 다음과 같은 단계를 포함합니다: (1) 세사민 표준 용액을 준비합니다: 10mg 세사민 표준을 가중합니다.50mL까지 용해하고 희석하기 위해 무수물 메탄올을 첨가합니다., 그 다음 0.45μm 필터막으로 필터링하여 0.2mg/mL 세사민 표준 용액을 얻습니다. (2) 세사민 표준 곡선을 그리기: 20, 10, 5, 4, 2, 0 을 가져보십시오.단계 (1) 에서 얻은 세사민 표준 용액 8mL, 0, 10, 15, 16, 18, 19.2mL의 무수물 메탄올을 첨가하고, 각각 200, 100, 50, 40, 20, 8ug/mL의 그라디언트 농도를 가진 세사민 표준 메탄올 용액을 준비하기 위해 잘 흔들립니다.위의 용액의 염색체 분석은 액체 염색체를 사용하여 수행되었습니다., 세사민의 표준 곡선은 측정 결과에 따라 그려졌습니다 (세사민 표준 용액의 액체 염색체 다이어그램을 위해 그림 1 참조),세사민 함량과 피크 부위의 선형 관계 방정식을 얻었습니다.: A=587.525675x-4.53158Chemicalbook2, 여기서 A는 피크 영역이고 x는 세사민 함량입니다. (3) 테스트 할 샘플 용액을 준비하십시오.시험할 수 있는 수삼 씨앗은 30초 동안 유니버설 밀러로 분쇄되었습니다., 그 다음 0.35μm 필터로 스크리닝됩니다. 얻어진 수담 가루 샘플은 0.2g이었고 100% 에탄올 농도를 5mL에 추가했습니다.단계 (3) 에서 얻은 혼합 용액은 30 ~ 60°C에서 20 ~ 50분 동안 초음파 처리에 노출됩니다., 그 다음 0.45μm 필터레이션 막을 사용하여 초음파 처리 용액을 필터링합니다. 초음파 처리 조건은 다음과 같습니다.초음파 주파수 40KHZ와 모델 KQ3200DE의 CNC 초음파 청소기가 70-100W의 초음파 전력에서 초음파 처리를 위해 사용됩니다.(5) 검출: 단계 (4) 에서 얻은 9μl의 필라트를 채취하고 액체 염색기계를 사용하여 검출을 위해 필라트를 샘플링합니다.세자민 씨앗에 있는 세사민 함량을 세자민 표준 곡선과 선형 관계 방정식을 통해 측정하여 계산합니다..

화학적 성질

메탄올, 에탄올, DMSO 및 다른 유기 용매에 용해되는 흰색 아시쿨라 결정, 세자무 케이크 밀, 파울루니아 나무.

FAQ

Q1: 당신의 표준 배달 시간?